茵冠生物专注于开发针对神经系统疾病、退行性疾病等重大临床需求的创新生物药。目前已布局十余条药物管线，其中5 款细胞药物获 IND 受理，3款已取得国家药监局的临床试验默示许可。

茵冠生物构建了从工艺开发、质量研究到规模化生产的全流程技术平台，并拥有一支硕博人才占比超 50%的研发与生产团队。核心技术骨干来自美国麻省理工学院、斯坦福大学、中国科学院、香港中文大学等国内外顶尖机构，在细胞治疗领域具备深厚的研发与产业化经验。

依托该团队的专业力量，公司将持续拓展研发管线，加速推动干细胞与外泌体创新药物的临床开发转化与上市进程。

▎药物研发管线

药物研发

国家药监局（CDE）审评公示

截至目前，茵冠生物已有5款干细胞新药IND申请获得受理，其中3款干细胞新药获得临床试验默示许可，人脐带间充质干细胞注射液（CXSL2200624）已在首都医科大学附属北京天坛医院等八家国家卒中中心全面启动II期临床。